Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε θετική γνωμοδότηση για το dupilumab συστήνοντας την επέκταση της έγκρισής του στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) ώστε να περιλαμβάνει τη χρήση σε εφήβους ηλικίας 12 έως 17 ετών με μέτρια έως σο…
Διαβάστε περισσότερα στο : HealthReportaz.gr